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2017年12月5日 訊 // --正常情況下，抗生素能同機(jī)體免疫系統(tǒng)協(xié)同作用來消滅感染，然而有些藥物常常會(huì)有廣泛的副作用，比如在抵御病原體的同時(shí)也會(huì)殺滅機(jī)體中的有益細(xì)菌，近日，一項(xiàng)刊登在雜志Cell Host & Microbe上的研究報(bào)告中，來自哈佛大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員通過對(duì)小鼠研究發(fā)現(xiàn)，抗生素還能降低小鼠機(jī)體免疫細(xì)胞殺滅細(xì)菌的能力，并且改變療法所產(chǎn)生的機(jī)體環(huán)境從而有效保護(hù)病原體。
圖片摘自：Wikipedia commons
文章*作者Jason Yang說道，抗生素會(huì)以一種我們意想不到的方式同機(jī)體細(xì)胞，尤其是免疫細(xì)胞發(fā)生作用，當(dāng)我們嘗試去預(yù)測(cè)藥物如何在不同人群機(jī)體或者不同感染部位發(fā)揮作用時(shí)，抗生素及周圍組織的細(xì)胞或許就會(huì)改變機(jī)體的環(huán)境。面對(duì)細(xì)菌日益增長(zhǎng)的抗生素耐藥性，理解抗生素的多種影響或許是研究人員開發(fā)新型疾病療法的關(guān)鍵。
此前研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，多種類型的抗生素或會(huì)損傷小鼠和人類上皮細(xì)胞中的線粒體，而且對(duì)藥物敏感的細(xì)菌也會(huì)被小分子代謝產(chǎn)物所影響，這些代謝產(chǎn)物就是細(xì)菌在代謝反應(yīng)過程中所釋放的。研究者Yang及同事推測(cè)，未來抗生素療法或會(huì)以影響細(xì)菌和免疫細(xì)胞的方式來改變機(jī)體的感染微環(huán)境，為了對(duì)此進(jìn)行調(diào)查，我們利用常用的抗生素—環(huán)丙沙星對(duì)感染大腸桿菌的小鼠進(jìn)行治療，隨后觀察小鼠治療后的表現(xiàn)。
結(jié)果研究者發(fā)現(xiàn)，抗生素療法能夠誘發(fā)小鼠機(jī)體中代謝產(chǎn)物的系統(tǒng)性改變，而這并不是通過影響小鼠機(jī)體的微生物組，而是通過直接作用于小鼠機(jī)體的組織而引發(fā)的，深入調(diào)查后研究者發(fā)現(xiàn)，小鼠機(jī)體細(xì)胞所釋放的代謝產(chǎn)物能夠促進(jìn)大腸桿菌對(duì)環(huán)丙沙星更加耐受，而且抗生素的暴露也會(huì)通過抑制小鼠機(jī)體免疫細(xì)胞的呼吸活力來損傷免疫功能，環(huán)丙沙星處理后的巨噬細(xì)胞或許就不再能夠有效吞噬并殺滅大腸桿菌了。
Collins說道，你通?？赡軙?huì)認(rèn)為，抗生素會(huì)明顯影響機(jī)體的細(xì)菌細(xì)胞，而本文中我們發(fā)現(xiàn)抗生素還會(huì)誘發(fā)哺乳動(dòng)物機(jī)體細(xì)胞產(chǎn)生一定反應(yīng)，這些藥物所產(chǎn)生的改變實(shí)際上會(huì)對(duì)預(yù)期的治療效果產(chǎn)生反向作用，其會(huì)降低細(xì)菌對(duì)抗生素的易感性，而且也會(huì)降低機(jī)體免疫細(xì)胞的功能活性。本文研究闡述了抗生素在調(diào)節(jié)機(jī)體免疫系統(tǒng)功能上的潛在作用，揭示了代謝微環(huán)境在解決感染上的重要性；研究者認(rèn)為，生化多樣性或許是不同藥物療法治療效果的驅(qū)動(dòng)子，如果研究人員能更好地理解抗生素對(duì)不同細(xì)胞的特殊效應(yīng)，未來或有望幫助制定決策來有效應(yīng)對(duì)機(jī)體感染。
zui后研究者表示，將本文研究成果轉(zhuǎn)化到人類研究中或許還需要一段時(shí)間，目前我們需要利用多種抗生素進(jìn)行大量的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，同時(shí)還將潛在測(cè)定人類患者在接受療法情況下機(jī)體代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生情況，以此來評(píng)估抗生素療法是否會(huì)給患者帶來反向影響。（生物谷Bioon.com）
原始出處：
Jason H. Yang, Prerna Bhargava, Douglas McCloskey, et al. Antibiotic-Induced Changes to the Host Metabolic Environment Inhibit Drug Efficacy and Alter Immune Function. Cell Host & Microbe. Online November 30, 2017. DOI: 10.1016/j.chom.2017.10.020
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